COVID-19 IgM/IgG lateraalivirtausmääritys

COVID-19 IgG- ja IgM-yhdistelmäpikatesti 10 minuutissa

Havaitsemisobjektit SARS-CoV-2
Metodologia Lateraalinen virtausmääritys
Näytetyyppi Kokoveri, seerumi, plasma
Tekniset tiedot 20 testiä/sarja
Tuotekoodi CoVMGLFA-01

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen esittely

Virusee® COVID-19 IgM/IgG Lateral Flow Assay on lateraalivirtausimmunomääritys, jota käytetään uuden koronaviruksen (SARS-CoV-2) IgM/IgG-vasta-aineiden in vitro kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen laskimopunktion kokoveri-, plasma- ja seeruminäytteistä.

Uusi koronavirus on positiivinen yksijuosteinen RNA-virus.Toisin kuin muut tunnetut koronavirukset, uudelle koronavirukselle altis väestö on yleensä herkkä, ja se uhkaa enemmän vanhuksia tai perussairauksia sairastavia ihmisiä.Positiiviset IgM/IgG-vasta-aineet ovat tärkeä indikaattori uusista koronavirusinfektioista.Uusien koronavirusspesifisten vasta-aineiden havaitseminen auttaa kliinistä diagnoosia.

Ominaisuudet

Nimi

COVID-19 IgM/IgG lateraalivirtausmääritys

Menetelmä

Lateraalinen virtausmääritys

Näytetyyppi

Veri, plasma, seerumi

Erittely

20 testiä/sarja

Havaintoaika

10 min

Havaitsemisobjektit

COVID-19

Vakaus

Sarja on stabiili 1 vuoden 2-30°C:ssa

COVID-19 IgMIgG - lateraalinen virtausmääritys

Etu

  • Nopea
    Saavuta tulos 10 minuutissa
  • Yksinkertainen
    Visuaalisesti luettava tulos, helppo tulkita
    Yksinkertainen toimenpide ilman monimutkaista toimintaa
  • Rahaa säästävä
    Tuote voidaan kuljettaa ja säilyttää huoneenlämmössä, mikä vähentää kustannuksia
  • Pieni riski
    Verinäytteen testaus vähentää näytteenottoprosessin riskiä
  • Soveltuu seulontaan paikan päällä, sängyn vieressä, avohoidossa

Tausta ja periaate

Uusi koronavirus, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus (SARS-CoV)-2, on tunnistettu koronavirustaudin 2019 (COVID-19) aiheuttajaksi.Maailman terveysjärjestö (WHO) on kutsunut tätä tautia kansainvälisesti huolestuttavaksi kansanterveyden hätätilanteeksi.

COVID-19 kohdistuu ylä- ja alahengityselimiin ja aiheuttaa flunssan kaltaisia ​​oireita useimmille tartunnan saaneille ihmisille.Vaikka monet COVID-19-potilaat kokevat vain lieviä oireita, joillakin potilailla on vakavia oireita, jotka johtavat massiivisiin keuhkovaurioihin.COVID-19:n hoitovaihtoehdot ovat rajalliset ja WHO:n arvioima karkea kuolleisuus on noin 2,9 %.Vaikka ehkäisevä rokote COVID-19:ää vastaan ​​saattaa lopulta tulla saataville, ellei riittävää lauman immuniteettia saavuteta, COVID-19 saattaa aiheuttaa merkittävää sairastuvuutta ja kuolleisuutta tulevina vuosina.

Infektion jälkeen on yleistä kehittää vasta-ainevaste tiettyä taudinaiheuttajaa vastaan.Varhain infektion jälkeen (yleensä ensimmäisen viikon jälkeen) kehittyy immunoglobuliini M (IgM) -niminen vasta-aineluokka, vaikka ne eivät tyypillisesti ole pitkäkestoisia.Myöhemmin, ensimmäisten 2-4 viikon kuluttua tartunnasta, muodostuu IgG:tä, kestävämpää vasta-ainetta.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että RBD:hen kohdistetut vasta-aineet ovat erinomaisia ​​aiempien ja äskettäisten infektioiden markkereita ja että differentiaaliset isotyyppimittaukset voivat auttaa erottamaan uusimmat ja vanhat infektiot.SARS-CoV-2:n vastaisten IgM- ja IgG-vasta-aineiden havaitsemisella on potentiaalinen merkitys COVID-19:n vakavuuden ja ennusteen arvioinnissa ja jopa ydinhappotestin havaitsemistarkkuuden lisäämisessä.

SARS-CoV-2 IgM:n ja IgG:n havaitseminen on erittäin tärkeää COVID-19:n kulun määrittämiseksi.Nukleiinihapon havaitseminen yhdistettynä seerumin SARS-CoV-2-vasta-aineeseen voi olla paras laboratorioindikaattori SARS-CoV-2-infektion diagnosoinnissa ja ilmaus ja ennuste COVID-19:n ennusteelle.

COVID-19 IgG Lateral Flow Assay 1
COVID-19 IgG Lateral Flow Assay 2

Testiprosessi

COVID-19 IgMIgG Lateral Flow Assay 3

tilaus Informaatio

Malli

Kuvaus

Tuotekoodi

VMGLFA-01

20 testiä/sarja, kasettiformaatti

CoVMGLFA-01


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille