COVID-19 IgM/IgG lateraalivirtausmääritys
Tuotteen esittely
Virusee® COVID-19 IgM/IgG Lateral Flow Assay on lateraalivirtausimmunomääritys, jota käytetään uuden koronaviruksen (SARS-CoV-2) IgM/IgG-vasta-aineiden in vitro kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen laskimopunktion kokoveri-, plasma- ja seeruminäytteistä.
Uusi koronavirus on positiivinen yksijuosteinen RNA-virus.Toisin kuin muut tunnetut koronavirukset, uudelle koronavirukselle altis väestö on yleensä herkkä, ja se uhkaa enemmän vanhuksia tai perussairauksia sairastavia ihmisiä.Positiiviset IgM/IgG-vasta-aineet ovat tärkeä indikaattori uusista koronavirusinfektioista.Uusien koronavirusspesifisten vasta-aineiden havaitseminen auttaa kliinistä diagnoosia.
Ominaisuudet
| Nimi | COVID-19 IgM/IgG lateraalivirtausmääritys |
| Menetelmä | Lateraalinen virtausmääritys |
| Näytetyyppi | Veri, plasma, seerumi |
| Erittely | 20 testiä/sarja |
| Havaintoaika | 10 min |
| Havaitsemisobjektit | COVID-19 |
| Vakaus | Sarja on stabiili 1 vuoden 2-30°C:ssa |
Etu
- Nopea
Saavuta tulos 10 minuutissa - Yksinkertainen
Visuaalisesti luettava tulos, helppo tulkita
Yksinkertainen toimenpide ilman monimutkaista toimintaa
- Rahaa säästävä
Tuote voidaan kuljettaa ja säilyttää huoneenlämmössä, mikä vähentää kustannuksia - Pieni riski
Verinäytteen testaus vähentää näytteenottoprosessin riskiä - Soveltuu seulontaan paikan päällä, sängyn vieressä, avohoidossa
Tausta ja periaate
Uusi koronavirus, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus (SARS-CoV)-2, on tunnistettu koronavirustaudin 2019 (COVID-19) aiheuttajaksi.Maailman terveysjärjestö (WHO) on kutsunut tätä tautia kansainvälisesti huolestuttavaksi kansanterveyden hätätilanteeksi.
COVID-19 kohdistuu ylä- ja alahengityselimiin ja aiheuttaa flunssan kaltaisia oireita useimmille tartunnan saaneille ihmisille.Vaikka monet COVID-19-potilaat kokevat vain lieviä oireita, joillakin potilailla on vakavia oireita, jotka johtavat massiivisiin keuhkovaurioihin.COVID-19:n hoitovaihtoehdot ovat rajalliset ja WHO:n arvioima karkea kuolleisuus on noin 2,9 %.Vaikka ehkäisevä rokote COVID-19:ää vastaan saattaa lopulta tulla saataville, ellei riittävää lauman immuniteettia saavuteta, COVID-19 saattaa aiheuttaa merkittävää sairastuvuutta ja kuolleisuutta tulevina vuosina.
Infektion jälkeen on yleistä kehittää vasta-ainevaste tiettyä taudinaiheuttajaa vastaan.Varhain infektion jälkeen (yleensä ensimmäisen viikon jälkeen) kehittyy immunoglobuliini M (IgM) -niminen vasta-aineluokka, vaikka ne eivät tyypillisesti ole pitkäkestoisia.Myöhemmin, ensimmäisten 2-4 viikon kuluttua tartunnasta, muodostuu IgG:tä, kestävämpää vasta-ainetta.
Tutkimukset ovat osoittaneet, että RBD:hen kohdistetut vasta-aineet ovat erinomaisia aiempien ja äskettäisten infektioiden markkereita ja että differentiaaliset isotyyppimittaukset voivat auttaa erottamaan uusimmat ja vanhat infektiot.SARS-CoV-2:n vastaisten IgM- ja IgG-vasta-aineiden havaitsemisella on potentiaalinen merkitys COVID-19:n vakavuuden ja ennusteen arvioinnissa ja jopa ydinhappotestin havaitsemistarkkuuden lisäämisessä.
SARS-CoV-2 IgM:n ja IgG:n havaitseminen on erittäin tärkeää COVID-19:n kulun määrittämiseksi.Nukleiinihapon havaitseminen yhdistettynä seerumin SARS-CoV-2-vasta-aineeseen voi olla paras laboratorioindikaattori SARS-CoV-2-infektion diagnosoinnissa ja ilmaus ja ennuste COVID-19:n ennusteelle.
Testiprosessi
tilaus Informaatio
| Malli | Kuvaus | Tuotekoodi |
| VMGLFA-01 | 20 testiä/sarja, kasettiformaatti | CoVMGLFA-01 |
