Virusee® COVID-19 IgG Lateral Flow Assay on lateraalivirtauksen immunomääritys, jota käytetään uuden koronaviruksen IgG-vasta-aineen kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen kokoveri-/seerumi-/plasmanäytteistä in vitro.Sitä käytetään pääasiassa uuden koronaviruksen aiheuttaman keuhkokuumeen kliinisen apudiagnoosin yhteydessä.
Uusi koronavirus on positiivinen yksijuosteinen RNA-virus.Toisin kuin muut tunnetut koronavirukset, uudelle koronavirukselle altis väestö on yleensä herkkä, ja se uhkaa enemmän vanhuksia tai perussairauksia sairastavia ihmisiä.Positiiviset IgG-vasta-aineet ovat tärkeä indikaattori uusista koronavirusinfektioista.Uusien koronavirusspesifisten vasta-aineiden havaitseminen auttaa kliinistä diagnoosia.
Nimi | COVID-19 IgG - lateraalinen virtausmääritys |
Menetelmä | Lateraalinen virtausmääritys |
Näytetyyppi | Veri, plasma, seerumi |
Erittely | 40 testiä/sarja |
Havaintoaika | 10 min |
Havaitsemisobjektit | COVID-19 |
Vakaus | Sarja on stabiili 1 vuoden 2-30°C:ssa |
Koronavirukset ovat suuri virusperhe, joka aiheuttaa vilustumista ja vakavampia sairauksia.COVID-19:n aiheuttaa uusi koronaviruskanta, jota ei ole aiemmin löydetty ihmisistä.Yleisiä infektion merkkejä ovat hengitystieoireet, kuume, hengenahdistus ja hengenahdistus.Vaikeissa tapauksissa infektio voi aiheuttaa keuhkokuumeen, akuutin hengitystieoireyhtymän, munuaisten vajaatoiminnan ja jopa kuoleman.COVID-19:lle ei tällä hetkellä ole erityistä hoitoa.Tärkeimmät COVID-19-tartuntareitit ovat hengityspisarat ja kosketustartunta.Epidemiologiset tutkimukset ovat osoittaneet, että tapaukset voidaan jäljittää läheiseen kosketukseen henkilöiden kanssa, joilla on vahvistettu infektio.
Mikrobispesifisen IgM:n ja IgG:n havaitseminen kiertävästä verestä ("serologinen" testi) toimii menetelmänä määrittää, onko henkilö saanut taudinaiheuttajatartunnan joko äskettäin (IgM) vai kauempana (IgG).
Useat tutkimukset ovat myös osoittaneet, että IgM- ja IgG-detektio voi olla nopea, helppo ja tarkka tapa havaita epäillyt SARS-CoV-2-tapaukset.COVID-19:n diagnostista tarkkuutta voidaan parantaa nukleiinihappotesteillä potilailla, joilla on aiemmin ollut epidemia sairaus tai joilla on kliinisiä oireita, sekä tarvittaessa TT-skannaukset sekä seerumi-spesifiset IgM- ja IgG-vasta-ainetestit ikkunajakson jälkeen.
Malli | Kuvaus | Tuotekoodi |
VGLFA-01 | 40 testiä/sarja, nauhamuoto | CoVGLFA-01 |