Uusi lähtökohta toimialastandardille
YY/T 1729-2020 ”Fungi (1-3)-β-D-glukaanin määrityspakkauksen” jälkeen Genobion laatima YY/T 1793-2021 ”Bacterial Endotoxin Determination Kit” julkaistaan vuonna 2021 Syyskuun 9. päivänä se hyväksyttiin valtion lääkeviraston toimesta ja vapautettiin virallisesti.Standardi otetaan virallisesti käyttöön 1.3.2023.
"Bacterial Endotoxin Test Kit" -standardin valmistelun järjesti National Medical Clinical Laboratory ja In Vitro Diagnostic System Standardization Technical Committee (TC136), ja se lanseerattiin virallisesti huhtikuussa 2019. Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. ensimmäinen laatija, yhdessä Pekingin lääkinnällisten laitteiden tarkastusinstituutin, Pekingin lääkinnällisten laitteiden teknologian arviointikeskuksen, Shanghain kliinisen testauskeskuksen, Beijing Jinshanchuan Technology Development Co., Ltd:n (kokonaan omistama tytäryhtiö) ja monien muiden yksiköiden kanssa, jotka on laadittu ja muotoiltu yhdessä.
Johtavana yrityksenä kotimaisen sieni- ja bakteerien nopean tarkastuksen alalla Genobio on sitoutunut tuotestandardien jatkuvaan parantamiseen.Yli 20 vuoden ajan olemme ohjanneet alan johtavaa asemaa ja standardoituja markkinoita oppaanamme, edenneet jatkuvasti ajan mukana, pyrkineet täydellisyyteen ja jatkuvasti tavoittelemaan huippuosaamista.Tämän standardin julkaiseminen voi tehokkaasti standardoida teollisuuden tuotteiden laadun ja parantaa bakteeriendotoksiinien testausalan mainetta koko in vitro -diagnostiikan alalla.
Bakteerien endotoksiinin tunnistuspakkaus (kromogeeninen menetelmä)
Genobio jatkaa aktiivisesti standardien julkistamis- ja toteutustyön toteuttamista ja puolustaa alan tuotteiden laadun parantamista.Samaan aikaan järjestetään teknistä henkilöstöä, joka järjestää standardinmukaista julkisuus- ja toteutuskoulutusta kliinisille ja laboratoriokäyttäjille suurissa sairaaloissa ja "lähettää standardeja ovelle".
Tulevaisuudessa Genobio hyödyntää edelleen alan johtajan teknisiä etuja, tekee aloitteen osallistuakseen muiden asiaan liittyvien tuotestandardien muotoiluun, edistää omaa voimaa in vitro -diagnostiikkateollisuuden standardointiprosessissa ja saattoi turvallista kehitystä maani lääketeollisuus!
Postitusaika: 10.9.2021